藥理研究員崗位職責（精選11篇）
隨著社會一步步向前發(fā)展，很多場合都離不了崗位職責，崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應當承擔的責任范圍，職責是職務與責任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應的責任兩部分組成。想學習制定崗位職責卻不知道該請教誰？下面是小編收集整理的藥理研究員崗位職責，歡迎大家分享。
藥理研究員崗位職責 篇1
崗位職責：
1、負責體內(nèi)腫瘤模型的建立和藥效學評價，包括細胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學觀察等；
2、負責實驗數(shù)據(jù)采集及其統(tǒng)計分析；
3、撰寫實驗記錄和實驗報告；
4、培訓、指導新同事抗腫瘤實驗技能和方法；
5、執(zhí)行上級安排的其他工作。
任職要求：
1、藥理學、生物學、醫(yī)學、免疫學，生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，大專學歷以上；
2、2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、具有良好的'英語水平，能熟練地閱讀英文材料；
4、工作細心、謹慎，責任心強，肯吃苦耐勞，具有良好的團隊精神。
藥理研究員崗位職責 篇2
崗位職責：
根據(jù)主管安排，參與建立各種體內(nèi)動物模型
負責常規(guī)的大、小鼠給藥、觀察、取血及解剖
負責細胞培養(yǎng)及相關(guān)的樣本收集、處理
按要求完成實驗記錄
根據(jù)主管要求參與實驗室的日常整理、維護
任職要求：
生物、藥學、醫(yī)學等相關(guān)專業(yè)，具有專科以上學歷
責任心強，做事認真、負責，有較強的'動手能力
有很好的團隊合作精神和溝通能力
藥理研究員崗位職責 篇3
崗位職責：
1、負責項目研發(fā)過程中藥理及安評研究的管理，把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié)，確保項目進程和質(zhì)量，確保研究數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可靠性；
2、負責藥理、毒理實驗相關(guān)申報資料的`撰寫工作；
3、熟悉藥理毒理學相關(guān)實驗方法，能獨立承擔新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學評價及安全性評價工作；
4、負責申報資料中藥理及安評相關(guān)資料的撰寫；
5、完成上級安排的其他工作事項和任務。
任職資格：
1、碩士或以上學歷，藥理學、中藥藥理等相關(guān)專業(yè)
2、具備中藥藥理評價方面的知識；
3、有2年以上藥理/藥代動力學項目研究經(jīng)驗者；
4、高度工作責任心，溝通協(xié)調(diào)能力強。
藥理研究員崗位職責 篇4
工作職責:
1.作為項目經(jīng)理，進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設(shè)計，安排項目試驗;
2.跟進試驗進展情況，不定期前往第三方監(jiān)察試驗，收集和審核毒理報告;
3.設(shè)計和撰寫申報資料中的毒理部分，綜合評價項目的'安全性;
4. 整理試驗報告，并對藥理毒理研究數(shù)據(jù)進行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料，參與相關(guān)課題的申報;
6.保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護，協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1.藥理專業(yè)背景，碩士/博士;
2.從事藥品藥理和毒理研究工作多年，經(jīng)驗豐富，組織完成多個新品申報注冊;
3.熟悉藥品法規(guī)政策;
4.具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;
5.具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
藥理研究員崗位職責 篇5
工作職責:
1、 負責新藥研發(fā)項目體外和體內(nèi)藥物篩選試驗的選擇和評價，臨床前藥物的藥理學評定以及新藥臨床批件的申報的藥理學報告;
2、 為現(xiàn)有臨床開發(fā)項目和已經(jīng)上市產(chǎn)品的生命周期管理項目提供藥理學支持;
3、 評估在研新藥在醫(yī)學領(lǐng)域的'發(fā)展方向，以及在市場上的應用前景，協(xié)助新項目的研發(fā)或引進;評估藥理毒理研究方案及結(jié)果;參與公司新藥研發(fā)的醫(yī)學方面重大技術(shù)方案的決策;
4、 負責公司新產(chǎn)品的調(diào)研、立項及具體實施工作，向公司提交相關(guān)可行性報告;
5、 負責審核、修訂各個項目臨床前藥理毒理研究、臨床研究總體計劃和項目資料;
6、 根據(jù)法律法規(guī)要求，協(xié)助整理新產(chǎn)品研發(fā)注冊材料，及時歸檔項目注冊材料及相關(guān)技術(shù)研究原始材料;
7、 協(xié)助有關(guān)部門對藥理、毒理提供技術(shù)培訓;配合其它部門完成新藥注冊工作。
任職要求:
1、 碩士及以上學歷，藥理、藥代，毒理專業(yè)，藥理專業(yè)優(yōu)先;
2、 在企業(yè)從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上;
3、 具有藥品項目管理經(jīng)驗，負責過新藥研發(fā)項目2個以上，熟悉藥物臨床前研究及注冊流程;
4、 較強計劃能力、分析判斷能力、溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力和解決問題能力。
藥理研究員崗位職責 篇6
崗位職責：
1、負責中藥劑型產(chǎn)品的新產(chǎn)品研究；
2、根據(jù)不同研發(fā)藥品的特性設(shè)計藥效藥理實驗方案；
3、開展中藥主要藥效學和一般藥理學研究工作；
4、具有在整體試驗、細胞和分子生物學等方面的研究經(jīng)驗。
任職要求：
1、熟悉各種傳統(tǒng)經(jīng)典中藥文獻，有一定的查閱能力；能獨立操作中藥提取、分離，檢測等各項試驗；
2、熟悉藥品注冊申報資料的撰寫和整理，了解傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論；
3、中藥學或中藥相關(guān)專業(yè)研究生以上學歷，中藥研發(fā)、檢驗等相關(guān)工作經(jīng)驗1年以上優(yōu)先；
4、良好的中醫(yī)理論知識和臨床經(jīng)驗；具備執(zhí)業(yè)藥師資格（中藥）優(yōu)先
5、有芳香療法類經(jīng)驗者優(yōu)先
6、積極主動，誠實正直，具有高度的'責任感，良好的團隊合作精神，能吃苦，善于溝通、學習和總結(jié)。
藥理研究員崗位職責 篇7
崗位職責:
1、參與研究院重大仿制藥項目問題的決策;
2、參與研究院仿制藥項目的立項和評估工作;
3、負責研究院仿制藥項目的藥理毒理評價的外委監(jiān)察工作;
4、參與研發(fā)團隊的建設(shè)和管理;
5、負責組織仿制藥申報材料的撰寫指導和審核工作;
6、負責聯(lián)系、協(xié)調(diào)合作單位，指導仿制藥項目的實施和節(jié)點把握。
任職資格:
1.學歷要求:本科或以上學歷;
2.專業(yè)要求:藥學或相關(guān)專業(yè);
3.工作經(jīng)驗:具備6年以上國內(nèi)仿制藥的藥理毒理研發(fā)和仿制藥項目管理經(jīng)驗，并有產(chǎn)品進入申報、臨床或上市階段，具備新型給藥系統(tǒng)(NDDS)或生物大分子藥物的藥理毒理研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先;
4.能力要求:
1)具有豐富的仿制藥研發(fā)、申報資料撰寫和審核、項目管理經(jīng)驗;
2)具有豐富的研發(fā)團隊管理和培養(yǎng)經(jīng)驗;
3)非常熟悉相應的`國內(nèi)仿制藥研發(fā)的指導原則和藥政法規(guī);
4)具有高度的責任感和敬業(yè)精神。
5.語言要求:良好的中文寫作能力。
藥理研究員崗位職責 篇8
崗位職責:
(1)負責研究方案制定，主要藥理試驗的具體開展;
(2)負責藥理學試驗相關(guān)指標的.檢測;
(3)負責試驗報告的撰寫、修改。
任職資格:
(1)藥理、醫(yī)學等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷，或有三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗本科以上學歷;
(2)有相關(guān)研究經(jīng)驗，或有動物實驗上崗證者優(yōu)先考慮;
(3)吃苦耐勞，有良好的職業(yè)道德及團隊協(xié)作精神;
(4)有較強的英語文獻閱讀和寫作能力，英語口語溝通能力較佳者優(yōu)先考慮。
藥理研究員崗位職責 篇9
工作職責:
1、進行新藥臨床前藥理、藥效及安全性評價等相關(guān)研究的試驗
2、參與公司對外委托的相關(guān)試驗的監(jiān)督實施及質(zhì)量保證、結(jié)果評估和報告審核
3、負責或協(xié)助完成新項目調(diào)研工作
4、負責新藥申報資料中藥理毒理部分的撰寫及整理工作
5、協(xié)助注冊人員完成新藥申報工作，完成藥效部門對項目的研制現(xiàn)場核查及問題解答
6、協(xié)助藥理毒理部負責人按時保質(zhì)完成交辦的其他工作任務，協(xié)助戰(zhàn)略發(fā)展部門、臨床研究部門完成其他工作任務
7、負責協(xié)調(diào)臨床be研究
任職要求:
1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，初級研究員要求本科以上學歷，高級研究員要求碩士以上學歷
2、良好的`文獻檢索與閱讀能力
3、良好的溝通與協(xié)調(diào)能力
4、良好的文字功底
5、有領(lǐng)導課題和項目的工作經(jīng)驗優(yōu)先
6、熟悉藥物臨床前研發(fā)的全過程優(yōu)先
7、有新藥申報工作經(jīng)驗者優(yōu)先
藥理研究員崗位職責 篇10
崗位職責：
1、參與藥物的立項評估工作；
2、參與項目的藥理毒理評價；
3、藥理毒理藥代項目方案設(shè)計審核、合作單位選擇、外委監(jiān)察、項目進度、成本把關(guān)；
4、申報資料撰寫指導及審核。
5、團隊管理。
任職資格：
1、具有3年以上藥理毒理研發(fā)及項目管理經(jīng)驗；
2、具有申報資料撰寫、團隊管理經(jīng)驗，熟悉藥理相關(guān)政策法規(guī)；
3、具有高度責任感及敬業(yè)精神。
藥理研究員崗位職責 篇11
崗位職責:
1、相關(guān)的分子生物學和免疫學實驗研究工作，并對試驗結(jié)果進行分析總結(jié)，及時解決并匯報實驗過程中的突發(fā)情況;
2、開展細胞生物學基本實驗操作(如流式細胞術(shù)、細胞復蘇、凍存、培養(yǎng)及相關(guān)儀器使用等);
3、開展動物實驗相關(guān)基本操作(如灌腸、眼內(nèi)眥取血、解剖、腹腔注射、尾緣靜脈注射及相關(guān)儀器使用等);
4、負責實驗室標本接收、檢測等;
5、根據(jù)研發(fā)項目安排進行試驗，按照實驗記錄標準完成實驗記錄工作;
6、負責對項目分子、細胞和動物相關(guān)文獻資料的收集與分析;
任職要求:
1、細胞生物學、分子生物學、免疫學、藥理學類專業(yè)，有從事相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、具備扎實的生物學理論基礎(chǔ)和基本的分子細胞生物學實驗常規(guī)操作技能;
3、動手能力強，經(jīng)過培訓后能夠獨立開展藥理學相關(guān)實驗;
4、具有較好的理解能力、協(xié)調(diào)溝通能力、學習能力、靈活處理問題能力;
5、具有優(yōu)秀的分析判斷能力，良好的'創(chuàng)新意識，嚴謹細致、熱愛鉆研、保密意識;
6、有優(yōu)良的英語讀寫能力
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